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先天性心脏病怎么发现呢?

发布时间:2019-04-16 21:31 来源:www.roadlady.com 点击:0
有许多女子因为在怀孕期间不注意生活 ,导致孩子出现一些先天性疾病,比如先天性畸形,先天性肾脏发育不全,先天性心脏病等等,尤其是一些先天性心脏病,对患者的影响非常大,如果没有及时发现并进行治疗的话,严重的可能还会导致死亡,那么先天性

有许多女子因为在怀孕期间不注意生活,导致孩子出现一些先天性疾病,比如先天性畸形,先天性肾脏发育不全,先天性心脏病等等,尤其是一些先天性心脏病,对患者的影响非常大,如果没有及时发现并进行治疗的话,严重的可能还会导致死亡,那么先天性心脏病究竟怎么能发现呢?先天性心脏病的症状都有哪些呢?

先天性心脏病的症状主要有:

1、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。

2、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

3、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

4、杵状指(趾)和红细胞增多症:紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

5、肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

6、发育障碍:先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

7、其它:胸痛、晕厥、猝死。

上面就是先天性心脏病的一些症状,如果孩子出现以上症状的话,一般来说就考虑为先天性心脏病,如果先天性心脏病不严重的话,一般来说随着孩子生长可以达到自愈,但如果先天性心脏病比较严重,必要的话可以采取手术的方式进行治疗,但需要注意的是,到正规的医院进行手术。

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